கல்லீரலில் கொழுப்பின் தொகுப்பு எவ்வாறு நிகழ்கிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்வது மிகவும் முக்கியம். இந்த சிக்கலை நீங்கள் விரிவாக ஆராய்ந்தால், இந்த கரிம சேர்மத்துடன் கல்லீரலுக்கு என்ன தொடர்பு இருக்கிறது என்பது உடனடியாகத் தெளிவாகிவிடும். ஆனால் முதலில் நீங்கள் நினைவில் கொள்ள வேண்டும், இந்த பொருளுக்கு ஒரு பெயரும் உள்ளது, இது பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது, அதாவது கொழுப்பு.
ஏற்கனவே மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, இந்த பொருள் ஒரு கரிம கலவை மற்றும் அனைத்து உயிரினங்களிலும் காணப்படுகிறது. இது லிப்பிட்களின் ஒருங்கிணைந்த பகுதியாகும்.
விலங்கு தோற்றம் கொண்ட தயாரிப்புகளில் அதிக செறிவு காணப்படுகிறது. ஆனால் தாவர தயாரிப்புகளில் இந்த கலவையின் ஒரு சிறிய பகுதி மட்டுமே உள்ளது.
மொத்த கொழுப்பில் 20 சதவிகிதம் மட்டுமே உணவுடன் சேர்ந்து, மீதமுள்ள 80 சதவிகிதம் உடல் சுயாதீனமாக உற்பத்தி செய்கிறது என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். மூலம், முழு ஒருங்கிணைந்த பொருளில் மட்டும், 50% கல்லீரலில் நேரடியாக உருவாகிறது. இது செல்லுலார் மட்டத்தில் நடக்கிறது, மீதமுள்ள 30% குடல் மற்றும் தோலில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.
மனித உடலில் இந்த கூறுகளின் பல வகைகள் உள்ளன. அதே நேரத்தில், இந்த பொருளுடன் நிறைவுற்றது ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பு என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். இரத்தத்தில் உள்ள கொழுப்பு என்பது ஒரு புரதத்துடன் கூடிய சிக்கலான சேர்மங்களின் ஒரு பகுதியாகும், அத்தகைய வளாகங்கள் லிப்போபுரோட்டின்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.
வளாகங்கள் இரண்டு வகைகளாக இருக்கலாம்:
- எச்.டி.எல் - மிக அதிக அடர்த்தி கொண்டவை, அவை நல்லவை என்று அழைக்கப்படுகின்றன;
- எல்.டி.எல் - குறைந்த அடர்த்தி கொண்டவை, இந்த பொருட்கள் மோசமானவை என்று அழைக்கப்படுகின்றன.
இது மனிதர்களுக்கு ஆபத்தை விளைவிக்கும் இரண்டாவது வகை. அவை துரிதப்படுத்தப்பட்ட பின்னர், பொருளின் படிகங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, அவை இரத்த ஓட்டத்தின் இரத்த ஓட்டங்களின் சுவர்களில் தகடுகளின் வடிவத்தில் குவிக்கத் தொடங்குகின்றன, அவை இரத்தத்தை கொண்டு செல்வதற்கு பொறுப்பாகும். இதன் விளைவாக, பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சி போன்ற ஒரு நோயியலின் உடலில் வளர்ச்சிக்கு இந்த செயல்முறை காரணமாகிறது.
பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் முன்னேற்றம் பல கடுமையான நோய்களின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.
அடிப்படை இணைப்பு அம்சங்கள்
மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, இந்த பொருள் மனிதர்களுக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும், நிச்சயமாக, நாம் எச்.டி.எல் பற்றி பேசினால் மட்டுமே.
இதன் அடிப்படையில், கொழுப்பு மனிதர்களுக்கு முற்றிலும் தீங்கு விளைவிக்கும் என்ற கூற்று ஒரு தவறு என்பது தெளிவாகிறது.
கொலஸ்ட்ரால் ஒரு உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் கூறு:
- பாலியல் ஹார்மோன்களின் தொகுப்பில் பங்கேற்கிறது;
- மூளையில் செரோடோனின் ஏற்பிகளின் இயல்பான செயல்பாட்டை உறுதி செய்கிறது;
- பித்தத்தின் முக்கிய அங்கமாகும், அதே போல் வைட்டமின் டி, இது கொழுப்புகளை உறிஞ்சுவதற்கு காரணமாகும்;
- கட்டற்ற தீவிரவாதிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் உள்ளக கட்டமைப்புகளை அழிக்கும் செயல்முறையைத் தடுக்கிறது.
ஆனால் நேர்மறையான பண்புகளுடன், இந்த பொருள் மனித ஆரோக்கியத்திற்கு சில தீங்கு விளைவிக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, எல்.டி.எல் கடுமையான நோய்களின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும், முதன்மையாக பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது.
கல்லீரலில், உயிரியக்கவியல் எச்.எம்.ஜி ரெடுடேஸின் செல்வாக்கின் கீழ் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. உயிரியக்கவியல் சம்பந்தப்பட்ட முக்கிய நொதி இதுவாகும். எதிர்மறையான பின்னூட்டத்தின் செல்வாக்கின் கீழ் தொகுப்பின் தடுப்பு ஏற்படுகிறது.
கல்லீரலில் உள்ள ஒரு பொருளின் தொகுப்பின் செயல்முறை உணவுடன் மனித உடலில் நுழையும் ஒரு சேர்மத்தின் அளவோடு தலைகீழ் உறவைக் கொண்டுள்ளது.
இன்னும் எளிமையானது, இந்த செயல்முறை இந்த வழியில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. கல்லீரல் கொலஸ்ட்ரால் அளவை சுயாதீனமாக கட்டுப்படுத்துகிறது. ஒரு நபர் இந்த கூறுகளைக் கொண்ட உணவை எவ்வளவு அதிகமாக உட்கொள்கிறாரோ, அந்த உறுப்பு உயிரணுக்களில் குறைந்த பொருள் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, மேலும் கொழுப்புகளைக் கொண்ட பொருட்களுடன் சேர்ந்து உட்கொள்ளப்படுவதை நாம் கணக்கில் எடுத்துக் கொண்டால், இந்த ஒழுங்குமுறை செயல்முறை மிகவும் முக்கியமானது.
பொருளின் தொகுப்பின் அம்சங்கள்
சாதாரண ஆரோக்கியமான பெரியவர்கள் எச்.டி.எல்லை ஒரு நாளைக்கு சுமார் 1 கிராம் என்ற விகிதத்தில் ஒருங்கிணைக்கிறார்கள் மற்றும் சுமார் 0.3 கிராம் / நாள் சாப்பிடுகிறார்கள்.
இரத்தத்தில் கொழுப்பின் ஒப்பீட்டளவில் நிலையான அளவு அத்தகைய மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது - 150-200 மிகி / டி.எல். டெனோவோவின் தொகுப்பின் அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் முக்கியமாக பராமரிக்கப்படுகிறது.
எண்டோஜெனஸ் தோற்றத்தின் எச்.டி.எல் மற்றும் எல்.டி.எல் ஆகியவற்றின் தொகுப்பு உணவு மூலம் ஓரளவு கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.
கொலஸ்ட்ரால், உணவில் இருந்து மற்றும் கல்லீரலில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, சவ்வுகளை உருவாக்குவதில், ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்கள் மற்றும் பித்த அமிலங்களின் தொகுப்பில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பித்த அமிலங்களின் தொகுப்பில் பொருளின் மிகப்பெரிய விகிதம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
செல்கள் மூலம் எச்.டி.எல் மற்றும் எல்.டி.எல் உட்கொள்ளல் மூன்று வெவ்வேறு வழிமுறைகளால் நிலையான மட்டத்தில் பராமரிக்கப்படுகிறது:
- HMGR செயல்பாட்டின் கட்டுப்பாடு
- ஓ-அசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் ஸ்டெரால், SOAT1 மற்றும் SOAT2 ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டின் மூலம் அதிகப்படியான உள்விளைவு இலவச கொலஸ்ட்ராலை ஒழுங்குபடுத்துதல், இது கல்லீரலில் முக்கிய செயலில் உள்ள அங்கமாகும். இந்த என்சைம்களுக்கான ஆரம்ப பதவி அசைல்-கோஏ-க்கு ACAT ஆகும்: அசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் கொழுப்பு. ACAT, ACAT1 மற்றும் ACAT2 நொதிகள் அசிடைல் CoA அசிடைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ்கள் 1 மற்றும் 2 ஆகும்.
- எல்.டி.எல்-மத்தியஸ்த ஏற்பி உயர்வு மற்றும் எச்.டி.எல்-மத்தியஸ்த தலைகீழ் போக்குவரத்து மூலம் பிளாஸ்மா கொழுப்பின் அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம்.
எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துவது எல்.டி.எல் மற்றும் எச்.டி.எல் ஆகியவற்றின் உயிரியக்கவியல் அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான முதன்மை வழிமுறையாகும்.
நொதி நான்கு வெவ்வேறு வழிமுறைகளால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது:
- பின்னூட்ட தடுப்பு;
- மரபணு வெளிப்பாட்டின் கட்டுப்பாடு;
- நொதி சீரழிவு வீதம்;
- பாஸ்போரிலேஷன்-டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன்.
முதல் மூன்று கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகள் நேரடியாக பொருளின் மீது செயல்படுகின்றன. கொலஸ்ட்ரால் முன்பே இருக்கும் எச்.எம்.ஜி.ஆருடன் பின்னூட்ட தடுப்பானாக செயல்படுகிறது, மேலும் நொதியின் விரைவான சீரழிவை ஏற்படுத்துகிறது. பிந்தையது எச்.எம்.ஜி.ஆரின் பாலிபிக்விட்டிலேஷன் மற்றும் புரோட்டீசோமில் அதன் சீரழிவின் விளைவாகும். இந்த திறன் HMGR SSD இன் ஸ்டெரால்-உணர்திறன் களத்தின் விளைவாகும்.
கூடுதலாக, கொலஸ்ட்ரால் அதிகமாக இருக்கும்போது, மரபணு வெளிப்பாடு குறைவதன் விளைவாக எச்.எம்.ஜி.ஆருக்கான எம்.ஆர்.என்.ஏ அளவு குறைகிறது.
தொகுப்பில் ஈடுபட்டுள்ள நொதிகள்
கோவலன்ட் மாற்றத்தின் மூலம் வெளிப்புறக் கூறு கட்டுப்படுத்தப்பட்டால், பாஸ்போரிலேஷன் மற்றும் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன் ஆகியவற்றின் விளைவாக இந்த செயல்முறை மேற்கொள்ளப்படும்.
நொதி மாற்றப்படாத வடிவத்தில் மிகவும் செயலில் உள்ளது. நொதியின் பாஸ்போரிலேஷன் அதன் செயல்பாட்டைக் குறைக்கிறது.
எச்.எம்.ஜி.ஆர் AMP- செயல்படுத்தப்பட்ட புரத கைனேஸ், AMPK ஆல் பாஸ்போரிலேட்டட் செய்யப்படுகிறது. AMPK தானே பாஸ்போரிலேஷன் மூலம் செயல்படுத்தப்படுகிறது.
AMPK பாஸ்போரிலேஷன் குறைந்தது இரண்டு என்சைம்களால் வினையூக்கப்படுகிறது, அதாவது:
- AMPK செயல்படுத்தலுக்கான முதன்மை கைனேஸ் எல்.கே.பி 1 (கல்லீரல் கைனேஸ் பி 1) ஆகும். எல்.கே.பி 1 முதன்முதலில் மனிதர்களில் ஒரு மரபணுவாக அடையாளம் காணப்பட்டது, இது புட்ஸ்-ஜெகர்ஸ் நோய்க்குறி, பி.ஜே.எஸ். எல்.கே.பி 1 நுரையீரல் அடினோகார்சினோமாவிலும் விகாரமாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது.
- இரண்டாவது பாஸ்போரிலேட்டிங் என்சைம் AMPK என்பது கால்மோடூலின் சார்ந்த புரத கினேஸ் கைனேஸ் பீட்டா (CaMKKβ) ஆகும். CaMKKβ தசைச் சுருக்கத்தின் விளைவாக உள்ளக Ca2 + இன் அதிகரிப்புக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக AMPK பாஸ்போரிலேஷனைத் தூண்டுகிறது.
கோவலன்ட் மாற்றத்தால் எச்.எம்.ஜி.ஆரின் கட்டுப்பாடு எச்.டி.எல் தயாரிக்க அனுமதிக்கிறது. எச்.எம்.ஜி.ஆர் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேட்டட் நிலையில் மிகவும் செயலில் உள்ளது. பாஸ்போரிலேஷன் (Ser872) AMP- செயல்படுத்தப்பட்ட புரத கினேஸ் (AMPK) நொதியால் வினையூக்கப்படுத்தப்படுகிறது, இதன் செயல்பாடு பாஸ்போரிலேஷன் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.
குறைந்தது இரண்டு என்சைம்கள் காரணமாக AMPK இன் பாஸ்போரிலேஷன் ஏற்படலாம்:
- எல்.கே.பி 1;
- CaMKKβ.
எச்.எம்.ஜி.ஆரின் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன், அதை மிகவும் சுறுசுறுப்பான நிலைக்குத் திருப்பி, 2A குடும்பத்தின் புரத பாஸ்பேட்டஸின் செயல்பாட்டின் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த வரிசை எச்.டி.எல் உற்பத்தியைக் கட்டுப்படுத்த உங்களை அனுமதிக்கிறது.
கொழுப்பின் வகையை எது பாதிக்கிறது?
PPP2CA மற்றும் PPP2CB என அடையாளம் காணப்பட்ட இரண்டு மரபணுக்களால் குறியிடப்பட்ட இரண்டு வெவ்வேறு வினையூக்க ஐசோஃபார்ம்களில் செயல்பாட்டு PP2A உள்ளது. பிபி 2 ஏ இன் இரண்டு முக்கிய ஐசோஃபார்ம்கள் ஹீட்டோரோடைமெரிக் கோர் என்சைம் மற்றும் ஹீட்டோரோட்ரிமெரிக் ஹோலோஎன்சைம் ஆகும்.
பிரதான பிபி 2 ஏ என்சைம் ஒரு சாரக்கட்டு மூலக்கூறு (முதலில் ஒரு சப்யூனிட் என்று அழைக்கப்படுகிறது) மற்றும் ஒரு வினையூக்க சப்யூனிட் (சி சப்யூனிட்) ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. வினையூக்கி α துணைக்குழு PPP2CA மரபணுவால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது, மேலும் வினையூக்கி β துணைக்குழு PPP2CB மரபணுவால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது.
Sc சாரக்கடையின் மூலக்கூறு பிபிபி 2 ஆர் 1 ஏ மரபணு மற்றும் பிபிபி 2 ஆர் 1 பி மரபணுவால் β துணைக்குழு ஆகியவற்றால் குறியிடப்பட்டுள்ளது. பிரதான நொதி, பிபி 2 ஏ, ஒரு ஹோலோஎன்சைமில் ஒன்றுசேர ஒரு மாறி ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுவுடன் தொடர்பு கொள்கிறது.
பிபி 2 ஏ கட்டுப்பாட்டு துணைக்குழுக்களில் நான்கு குடும்பங்கள் உள்ளன (முதலில் பி-சப்யூனிட்கள் என குறிப்பிடப்படுகின்றன), ஒவ்வொன்றும் வெவ்வேறு மரபணுக்களால் குறியிடப்பட்ட பல ஐசோஃபார்ம்களைக் கொண்டுள்ளது.
தற்போது, பிபி 2 ஏ பி இன் ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுவுக்கு 15 வெவ்வேறு மரபணுக்கள் உள்ளன. பிபி 2 ஏ இன் ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுக்களின் முக்கிய செயல்பாடு, பிபி 2 ஏ இன் வினையூக்க துணைக்குழுக்களின் பாஸ்பேட்டேஸ் செயல்பாட்டிற்கு பாஸ்போரிலேட்டட் அடி மூலக்கூறு புரதங்களை குறிவைப்பதாகும்.
PPP2R என்பது PP2A இன் 15 வெவ்வேறு ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுக்களில் ஒன்றாகும். பிபி 2 ஏ குடும்ப நொதிகளின் குறிப்பிட்ட ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுக்களின் செயல்பாட்டை அதிகரிப்பதன் மூலம் குளுகோகன் மற்றும் அட்ரினலின் போன்ற ஹார்மோன்கள் கொழுப்பு உயிரியக்கவியல் பாதிப்பை மோசமாக பாதிக்கின்றன.
PP2A (PPP2R) இன் ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுவின் PKA- மத்தியஸ்த பாஸ்போரிலேஷன் HMGR இலிருந்து PP2A ஐ வெளியிடுவதற்கு வழிவகுக்கிறது, அதன் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷனைத் தடுக்கிறது. குளுகோகன் மற்றும் அட்ரினலின் விளைவுகளை எதிர்ப்பதன் மூலம், இன்சுலின் பாஸ்பேட்டுகளை அகற்றுவதைத் தூண்டுகிறது, இதன் மூலம் எச்.எம்.ஜி.ஆரின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது.
எச்.எம்.ஜி.ஆரின் கூடுதல் கட்டுப்பாடு கொலஸ்ட்ரால் உடனான கருத்துக்களைத் தடுப்பதன் மூலமும், அதே போல் உள்விளைவு கொழுப்பு மற்றும் ஸ்டெரோலின் அளவை அதிகரிப்பதன் மூலம் அதன் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலமும் நிகழ்கிறது.
இந்த பிந்தைய நிகழ்வு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி SREBP உடன் தொடர்புடையது.
மனித உடலில் செயல்முறை எவ்வாறு உள்ளது?
AMP உடன் சமிக்ஞை செய்வதன் மூலம் HMGR செயல்பாடு கூடுதலாக கண்காணிக்கப்படுகிறது. CAMP இன் அதிகரிப்பு cAMP- சார்ந்த புரத கைனேஸ், PKA ஐ செயல்படுத்த வழிவகுக்கிறது. எச்.எம்.ஜி.ஆர் ஒழுங்குமுறையின் பின்னணியில், பி.கே.ஏ ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுவை பாஸ்போரிலேட் செய்கிறது, இது எச்.எம்.ஜி.ஆரிடமிருந்து பிபி 2 ஏ வெளியீட்டை அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது. இது பிபி 2 ஏ எச்.எம்.ஜி.ஆரிலிருந்து பாஸ்பேட்டுகளை அகற்றுவதைத் தடுக்கிறது, அதன் மீண்டும் செயல்படுவதைத் தடுக்கிறது.
ஒழுங்குமுறை புரோட்டீன் பாஸ்பேட்டஸ் துணைக்குழுக்களின் ஒரு பெரிய குடும்பம் பிபி 1, பிபி 2 ஏ மற்றும் பிபி 2 சி குடும்பங்களின் உறுப்பினர்கள் உட்பட பல பாஸ்பேட்டஸின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் / அல்லது தடுக்கிறது. AMPK மற்றும் HMGR இலிருந்து பாஸ்பேட்டுகளை அகற்றும் PP2A பாஸ்பேட்டஸ்கள் தவிர, புரத பாஸ்பேடேஸ் 2 சி குடும்பத்தின் (பிபி 2 சி) பாஸ்பேட்டஸ்கள் AMPK இலிருந்து பாஸ்பேட்டுகளையும் நீக்குகின்றன.
இந்த ஒழுங்குமுறை துணை பாஸ்போரிலேட் பி.கே.ஏவை இணைக்கும்போது, பிணைக்கப்பட்ட பாஸ்பேட்டஸின் செயல்பாடு குறைகிறது, இதன் விளைவாக பாஸ்போரிலேட்டட் மற்றும் செயலில் உள்ள நிலையில் AMPK மீதமுள்ளது, மற்றும் பாஸ்போரிலேட்டட் மற்றும் செயலற்ற நிலையில் எச்.எம்.ஜி.ஆர். தூண்டுதல் அகற்றப்படுவதால், சிஏஎம்பி உற்பத்தியில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, பாஸ்போரிலேஷன் நிலை குறைகிறது, மேலும் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன் நிலை அதிகரிக்கிறது. இறுதி முடிவு எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாட்டின் உயர் மட்டத்திற்கு திரும்புவதாகும். மறுபுறம், இன்சுலின் சி.ஏ.எம்.பி குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது தொகுப்பை செயல்படுத்துகிறது. இறுதி முடிவு எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாட்டின் உயர் மட்டத்திற்கு திரும்புவதாகும்.
மறுபுறம், இன்சுலின் சிஏஎம்பி குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது கொலஸ்ட்ரால் தொகுப்பை செயல்படுத்துகிறது. இறுதி முடிவு எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாட்டின் உயர் மட்டத்திற்கு திரும்புவதாகும். இன்சுலின் சிஏஎம்பி குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது தொகுப்பு செயல்முறையை மேம்படுத்த பயன்படுகிறது.
இன்சுலின் தூண்டுதல் மற்றும் குளுகோகனைத் தடுக்கும் திறன், எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாடு இந்த ஹார்மோன்களின் பிற வளர்சிதை மாற்ற வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளின் தாக்கத்துடன் ஒத்துப்போகிறது. இந்த இரண்டு ஹார்மோன்களின் முக்கிய செயல்பாடு அணுகலைக் கட்டுப்படுத்துவதும், அனைத்து உயிரணுக்களுக்கும் ஆற்றலைக் கொண்டு செல்வதும் ஆகும்.
எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாட்டின் நீண்டகால கட்டுப்பாடு முக்கியமாக நொதியின் தொகுப்பு மற்றும் சீரழிவைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கொழுப்பின் அளவு அதிகமாக இருக்கும்போது, எச்.எம்.ஜி.ஆர் மரபணு வெளிப்பாட்டின் அளவு குறைகிறது, மாறாக, குறைந்த அளவுகள் மரபணு வெளிப்பாட்டை செயல்படுத்துகின்றன.
இந்த கட்டுரையில் உள்ள வீடியோவில் கொழுப்பு பற்றிய தகவல்கள் வழங்கப்பட்டுள்ளன.