ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவின் வகைகள் மற்றும் நோய்களின் வளர்ச்சியில் அதன் விளைவு

Pin
Send
Share
Send

ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா அடிப்படையில் ஒரு நோய் அல்ல. இது ஒரு நோய்க்குறி, இதில் இரத்த லிப்பிட் உள்ளடக்கம் அதிகமாக உள்ளது.

இதுபோன்ற ஒரு நிகழ்வு சரியாக இல்லை என்று தோன்றலாம், ஆனால் உண்மையில், சிகிச்சை இல்லாத நிலையில், விளைவுகள் மிகவும் கணிக்க முடியாதவை. ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா பெரும்பாலும் இதய செயல்பாடு சிக்கல்களில் குற்றவாளி மற்றும் இதன் விளைவாக, வாஸ்குலர் அமைப்பு ஸ்திரமின்மைக்குள்ளாகிறது, மேலும் பிற நோய்கள் மற்றும் சிக்கல்களையும் தூண்டலாம்.

பெருந்தமனி தடிப்பு என்பது ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவின் மிகவும் பொதுவான சிக்கல்களில் ஒன்றாகும், எனவே இந்த நோயியல் நோய்க்குறி பற்றிய அறிவு அவசியம். இது அதன் வளர்ச்சியை அடையாளம் காணவும் தடுக்கவும் மட்டுமல்லாமல், ஒரு குறிப்பிட்ட வழக்கில் உகந்த சிகிச்சையைத் தேர்வுசெய்யவும் உதவும்.

ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா என்றால் என்ன?

ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலெமியா என்பது கிரேக்கக் கருத்தாகும், அதாவது உயர் இரத்தக் கொழுப்பு. இந்த நிகழ்வை நோயின் நிலையான புரிதலில் அழைக்க முடியாது, மாறாக, இது ஒரு நோய்க்குறி, இருப்பினும், இது மனிதர்களுக்கு மிகவும் ஆபத்தானது.

மக்கள்தொகையின் ஆண் பகுதியில் இது மிகவும் பொதுவானது மற்றும் பின்வரும் வியாதிகளை ஏற்படுத்தும்:

  • நீரிழிவு நோய்;
  • இதய இஸ்கெமியா;
  • பித்தப்பை நோய்;
  • கொழுப்பு வைப்பு;
  • பெருந்தமனி தடிப்பு;
  • அதிக எடை.

ஒரு லிட்டர் இரத்தத்தில் 200 மி.கி அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை இருந்தால் தூய ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலெமியாவைக் கண்டறிய முடியும். அவளுக்கு mkb 10 - E78.0 க்கு ஒரு குறியீடு ஒதுக்கப்பட்டது.

அதிகப்படியான கொழுப்பு எங்கிருந்து வருகிறது?

கொழுப்பு என்பது கொழுப்பைப் போன்ற ஒரு பொருளாகும், அவற்றில் பெரும்பாலானவை உடலால் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, மேலும் 20% மட்டுமே உணவில் இருந்து வருகிறது. வைட்டமின் டி உருவாவதற்கும், உணவின் செரிமானத்தை ஊக்குவிக்கும் பொருட்களின் உருவாக்கம் மற்றும் ஹார்மோன்களின் உருவாக்கத்திற்கும் இது தேவைப்படுகிறது.

ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா முன்னிலையில், கொழுப்பின் முழு அளவையும் உடலால் செயல்படுத்த முடியாது. உடல் பருமனின் பின்னணிக்கு எதிராக இது பெரும்பாலும் நிகழ்கிறது, ஒரு நபர் நிறைய கொழுப்பு நிறைந்த உணவுகளை சாப்பிடும்போது, ​​இதுபோன்ற உணவுகள் உணவில் வழக்கமாக இருக்கும்.

மேலும், பின்வரும் நோய்கள் மற்றும் உடல் செயல்பாடுகளை பலவீனப்படுத்துவதன் மூலம் அதிகப்படியான கொழுப்பைக் காணலாம்:

  • கல்லீரல் நோய்
  • ஹைப்போ தைராய்டிசம் (நிலையற்ற தைராய்டு செயல்பாடு);
  • மருந்துகளின் நீண்டகால பயன்பாடு (புரோஜெஸ்டின்கள், ஸ்டெராய்டுகள், டையூரிடிக்ஸ்);
  • நரம்பு பதற்றம் மற்றும் மன அழுத்தம்;
  • ஹார்மோன் பின்னணியில் மாற்றங்கள்;
  • நெஃப்ரோடிக் நோய்க்குறி.

ஆரம்ப கட்டத்தில், அறிகுறிகள் முற்றிலும் இல்லாமல் உள்ளன, இது கோளாறின் வளர்ச்சியின் போது மிகவும் குறிப்பிடத்தக்கதாகிறது. பின்னர், இது உயர் இரத்த அழுத்தம் அல்லது பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் உள்ளார்ந்த அறிகுறிகளாக மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது, பிந்தையது பெரும்பாலும் இந்த நோயுடன் நிகழ்கிறது.

நோயின் வடிவங்கள் மற்றும் அவற்றின் வேறுபாடுகள்

இந்த நோயியல் அது வளர்ந்த காரணங்களின் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.

பொதுவாக, நோயின் 3 வடிவங்கள் உள்ளன, அவை:

  • முதன்மை;
  • இரண்டாம் நிலை;
  • alimentary.

முதன்மை வடிவம் கொஞ்சம் ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது, எனவே இன்றும் அதன் நீக்குதலுக்கு உத்தரவாதம் அளிக்க வழி இல்லை. ஆனால், ஃபிரெட்ரிக்சனின் கோட்பாட்டின் படி, இது பரம்பரை மற்றும் ஆரம்பத்தில் மரபணுக்களின் முறிவு தொடர்பாக எழக்கூடும். ஹோமோசைகஸ் வடிவம் என்பது இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் குழந்தைக்கு நோய்க்குறி பரவுதல், பரம்பரை - மீறப்பட்ட மரபணு பெற்றோர்களில் ஒருவரிடமிருந்து பரவுகிறது.

இன்னும் 3 காரணிகள் உள்ளன:

  • குறைபாடுள்ள லிப்போபுரோட்டின்கள்;
  • திசு உணர்திறன் கோளாறுகள்;
  • போக்குவரத்து நொதிகளின் குறைபாடுள்ள தொகுப்பு.

ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவின் இரண்டாம் வடிவம் உடலில் சில கோளாறுகள் மற்றும் நோயியல் நோய்களுடன் ஏற்கனவே நிகழ்கிறது, அவை பின்வருமாறு:

  • நாளமில்லா;
  • கல்லீரல்;
  • சிறுநீரகம்.

முறையற்ற வாழ்க்கை முறை, கெட்ட பழக்கங்கள் மற்றும் விளையாட்டின் பற்றாக்குறை ஆகியவற்றின் விளைவாக மூன்றாவது வடிவம், அலிமென்டரி எழுகிறது.

அதன் காரணங்கள் பின்வருமாறு இருக்கலாம்:

  • புகைத்தல்
  • அதிகப்படியான மது அருந்துதல்;
  • கொழுப்பு நிறைந்த உணவுகளின் வழக்கமான நுகர்வு;
  • போதை மருந்துகள்;
  • உடல் செயல்பாடு இல்லாமை;
  • வேதியியல் சேர்க்கைகளுடன் குப்பை உணவு.

ஒவ்வொரு வடிவத்தின் வெளிப்புற போக்கும் வெளிப்புற வெளிப்பாடுகள் இல்லாமல், ஒத்த தன்மையைக் கொண்டுள்ளது. 1 லிட்டருக்கு கொழுப்பின் அளவு 5.18 மி.மீ.க்கு மேல் இருந்தால் இரத்த பரிசோதனையின் அடிப்படையில் நோயறிதல் செய்ய முடியும்.

குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவின் அம்சங்கள்

ஒரு குடும்ப வகை நோயியல் பிறப்பிலேயே தொடங்குகிறது மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் உள்ளது. இந்த வகை நோய் முதன்மை வடிவத்தில் ஏற்படுகிறது, ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, பெற்றோர்களில் ஒருவரிடமிருந்து (பரம்பரை வடிவம்) அல்லது இரண்டிலிருந்தும் (ஹோமோசைகஸ்) பரவுகிறது.

ஹீட்டோரோசைகஸ் மாறுபாட்டில், B E ஏற்பிகளில் பாதி மட்டுமே நோயாளிக்கு வேலை செய்கிறது, மேலும் வழக்குகளின் அதிர்வெண் 500 இல் ஒரு நபரின் மீது விழுகிறது. அத்தகையவர்களில், இரத்தக் கொழுப்பு இயல்பை விட கிட்டத்தட்ட 2 மடங்கு அதிகமாகும், இது 9 முதல் 12 மிமீல் / லிட்டர் வரை அடையும்.

குடும்ப ஹைப்பர் கொலஸ்டிரோலெமியாவின் ஒரு ஹீட்டோரோசைகஸ் வகை பின்வருமாறு தீர்மானிக்க முடியும்:

  • தசைநாண்களில் உள்ள கொழுப்பு எஸ்டர்கள், அவை குறிப்பிடத்தக்க தடிமனாகின்றன;
  • கார்னியல் லிப்பிட் வளைவு (கவனிக்கப்படாமல் இருக்கலாம்);
  • கார்டியாக் இஸ்கெமியா (40 க்குப் பிறகு ஆண்களில், பெண்களுக்குப் பிறகும்).

குழந்தை பருவத்திலிருந்தே நோய்க்குறிக்கு சிகிச்சையளிப்பது அவசியம், நோய்த்தடுப்பு மருந்துகளை நடத்துதல் மற்றும் உணவைப் பின்பற்றுவது அவசியம். இந்த நடவடிக்கைகளை வாழ்நாள் முழுவதும் மறந்துவிடாதது முக்கியம்.

ஹோமோசைகஸ் வடிவம் மிகவும் அரிதான நிகழ்வு, சந்திப்பது கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது, ஏனெனில் ஒரு மில்லியனுக்கு 1 நபருக்கு மட்டுமே இது உள்ளது. இது B E ஏற்பிகளின் முழுமையான இல்லாததால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இது கொழுப்பின் அளவு கட்டுப்படுத்தப்படவில்லை என்பதற்கும் 1 லிட்டருக்கு 40 மிமீல் வரை எட்டக்கூடியது என்பதற்கும் இது வழிவகுக்கிறது.

இதய பிரச்சினைகள் 20 வயதிற்கு முன்பே தொடங்குகின்றன, அவர்களுக்கு மருந்து மூலம் சிகிச்சையளிக்க முடியாது, எனவே கல்லீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை அவசியம்.

ஹோமோசைகஸ் குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலெமியாவுடன், தசைநார் பகுதியில் மட்டுமல்லாமல், பிட்டம், முழங்கால்கள், முழங்கைகள் மற்றும் வாய்வழி குழியின் சளி சவ்வு ஆகியவற்றிலும் மீறல்கள் காணப்படுகின்றன.

ஒன்றரை வயது குழந்தைகளில் மாரடைப்பு வழக்குகள் கூட உள்ளன. சிகிச்சைக்கு, பிளாஸ்மாபெரிசிஸ் அல்லது பிளாஸ்மோசார்ப்ஷன் போன்ற முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மாரடைப்பு நோயின் ஆரம்ப தோற்றம் பரம்பரை வடிவிலான ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவைப் பற்றி பேசலாம், அதே நேரத்தில் உடல் பருமன் மற்றும் நீரிழிவு நோய் போன்ற காரணிகள் விலக்கப்படுகின்றன.

மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்

ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலெமியா என்பது பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் வளர்ச்சிக்கான நேரடி பாதையாகும், வேறுபாடு மாற்றத்தில் மட்டுமே உள்ளது, இது நோயியலின் காரணத்தைப் பொறுத்தது.

குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவுடன், லிப்போபுரோட்டின்கள் கொலஸ்ட்ராலுடன் ஒன்றிணைந்து தோல்வியுற்றன, அதை ஒவ்வொரு குறிப்பிட்ட உறுப்புக்கும் அனுப்புகின்றன.

கொலஸ்ட்ரால் பிளேக்குகளும் தோன்றும், அவை இது போன்ற பிரச்சினைகளுக்கு வழிவகுக்கும்:

  • இருதய சிக்கல்கள்;
  • கரோனரி தமனிகளின் வேலையில் சிக்கல்கள்;
  • உடலின் அனைத்து பகுதிகளுக்கும் இரத்தத்தின் முழுமையற்ற சப்ளை.

இவை அனைத்தும் பிற நோய்களுக்கு இட்டுச் செல்கின்றன, ஆனால் குறிப்பாக குழந்தை பருவத்திலும்கூட மாரடைப்பு ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது. கொலஸ்ட்ரால் அளவு கணிக்கக்கூடிய நோய்களுடன் தொடர்புடையது. ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவால் பாதிக்கப்பட்ட அனைத்து குழுக்களும் சிக்கல்களுக்கு தனிப்பட்ட ஆபத்து அளவைக் கொண்டுள்ளன.

நோய் கண்டறிதல்

சிறப்பு ஆய்வுகள் இல்லாமல் அதிக கொழுப்பைக் கண்டறிவது சாத்தியமில்லை, அத்தகைய நோயியல் நோய்க்குறி இருப்பதைக் குறிக்கும் அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லாமல் இருக்கலாம்.

பெரும்பாலும், மக்கள் மருத்துவ பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தும்போது அவர்களின் நோயறிதலைப் பற்றி அறிந்து கொள்கிறார்கள். எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும், பல ஆய்வக சோதனைகளுக்கு நீங்கள் மருத்துவமனைக்குச் செல்ல வேண்டும்.

இவை பின்வரும் நிலையான பகுப்பாய்வுகளின் பட்டியலைக் கொண்டிருக்கலாம்:

  • நோயாளியை நேர்காணல் செய்வதன் மூலம் பெறப்பட்ட தகவல்கள் மற்றும் பிளேக்குகள், சாந்தெலஸ்மா போன்றவற்றின் வெளிப்பாடு குறித்த அவரது புகார்கள்;
  • உடல் பரிசோதனை;
  • இரத்த பரிசோதனை;
  • சிறுநீர் கழித்தல்;
  • லிப்பிட் சுயவிவரத்தின் பத்தியில்;
  • நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கான இரத்த பரிசோதனை;
  • உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனைகள்;
  • மரபியல் பகுப்பாய்வு.

இவை அனைத்தும் நோயாளியுடனான நிலைமை பற்றிய விவாதத்துடன் தொடங்குகிறது, அவர் தனது உணர்வுகளைப் பற்றி சொல்ல வேண்டும், தோலில் புதிய வடிவங்களின் தோற்றம், அது எவ்வளவு காலம் நடந்தது, மேலும் கலந்துகொண்ட மருத்துவரின் பல கேள்விகளுக்கு நேர்மையாக பதிலளிக்க வேண்டும். இந்த தகவல்கள் அனைத்தும் ஒரு பெரிய பாத்திரத்தை வகிக்கும், அது உண்மையாக இருந்தால், பகுப்பாய்வுகளின் முடிவுகளை நோயாளியின் புகார்களுடன் ஒப்பிடுவது எளிதாக இருக்கும்.

எடுத்துக்காட்டாக, கேள்விகள் எவ்வளவு காலம் சாந்தோமாக்கள் தோன்றின என்பதோடு தொடர்புடையதாக இருக்கும் - தசைநாண்களின் மேற்பரப்பில் இத்தகைய வெள்ளை முடிச்சுகள். கார்னியாவின் லிப்பிட் வளைவுகள் தோன்றக்கூடும், இது கண்ணின் கார்னியாவைச் சுற்றி ஒரு விளிம்பைக் குறிக்கும், அதில் கொழுப்பு வைக்கப்படுகிறது.

பின்னர், நோயாளிக்கு முன்பு என்ன நோய்கள் இருந்தன, அவனது பெற்றோருக்கு என்ன இருந்தது, தொற்று சூழலுடன் தொடர்பு கொள்வதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் என்ன, நோயாளியின் தொழில் குறித்து ஒரு தெளிவுபடுத்தல் தொடங்குகிறது.

உடல் பரிசோதனையின் பின்னர், உடலில் உள்ள அமைப்புகளுடன் முழுமையான படத்தைப் பெறலாம்.

ஒரு இரத்த பரிசோதனை, சிறுநீர் பரிசோதனை மற்றும் உயிர்வேதியியல் ஆய்வுகள் நோய்க்குறியீட்டின் பின்னணிக்கு எதிரான அழற்சி அழற்சி மற்றும் நோய்களின் வளர்ச்சியை அடையாளம் காண உதவும். இரத்த உயிர் வேதியியல், கொலஸ்ட்ரால், புரதம் மற்றும் இரத்த அணுக்களில் உள்ள கூறுகளின் முறிவு ஆகியவற்றின் சரியான உள்ளடக்கத்தை நிறுவ உதவும், அமைப்புகள் மற்றும் உறுப்புகள் எவ்வாறு பாதிக்கப்படலாம் என்பதைப் புரிந்து கொள்ள உதவும்.

மிக முக்கியமான ஆய்வுகளில் ஒன்று லிப்பிட் சுயவிவரம். பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் வளர்ச்சியை நிறுவ உதவுவது அவள்தான், லிப்பிட்களின் ஆய்வுக்கு நன்றி (கொழுப்பு போன்ற பொருள்).

லிப்பிட்கள் பின்வரும் வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன:

  • பெருந்தமனி (கொழுப்பு போன்றது - பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியை ஏற்படுத்துகிறது);
  • ஆன்டிதெரோஜெனிக் (பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியைத் தடுக்கும்).

மற்றொரு நோயறிதலுக்கு இரத்தத்தின் புரதக் கூறுகளில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் அளவைக் கண்டறிய நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வு தேவைப்படுகிறது. இரத்தத்தின் புரத கூறுகள் வெளிநாட்டு உயிரினங்களை அழிப்பதால், நோய்த்தொற்றுகள் இருப்பதை நிரூபிக்க அல்லது நிராகரிக்க இது உதவும், மேலும் அவற்றின் வேலை இல்லாத நிலையில், வெளிநாட்டு நுண்ணுயிரிகள் செயல்படுத்தப்படுகின்றன.

நோயறிதலின் கடைசி கட்டம், ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவின் எந்த வடிவம் சந்தேகிக்கப்படுகிறது என்பதையும், ஒரு குறிப்பிட்ட வழக்கில் பரம்பரையின் பங்கு என்ன என்பதையும் சரியாகப் புரிந்துகொள்ள உறவினர்களிடமிருந்து சோதனைகள் எடுக்க வேண்டும்.

நோயியல் சிகிச்சை

சிறப்பு மருந்துகளைப் பயன்படுத்தி ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவுக்கு சிகிச்சையளிக்க முடியும், எந்த மருந்துகளும் இல்லாமல் சிக்கல்களின் வாய்ப்பைக் குறைப்பதற்கான வழிகளும் உள்ளன.

மருந்து சிகிச்சை

பின்வரும் மருந்துகள் நோயியலை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான மருந்துகளைச் சேர்ந்தவை:

  • ஸ்டேடின்கள் (கொழுப்பைக் குறைத்தல், வீக்கத்தைக் குறைத்தல், அப்படியே உள்ள பாத்திரங்களுக்கு பாதுகாப்பை வழங்குதல், ஆனால் கல்லீரலுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும், எனவே இந்த உறுப்பு நோய்களுக்கு மருந்து பொருத்தமானதல்ல);
  • எஸெடிமைப் (இத்தகைய மருந்துகள் உயிரணுக்களால் கொழுப்பை உறிஞ்சுவதைத் தடுக்கின்றன, ஆனால் கொலஸ்ட்ராலின் பெரும்பகுதி உடலால் உருவாக்கப்படுவதால் செயல்திறன் குறிப்பாக அதிகமாக இல்லை);
  • ஃபைப்ரேட்டுகள் (ட்ரைகிளிசரைட்களைக் குறைக்கவும், ஒரே நேரத்தில் அதிக அடர்த்தி கொண்ட கொழுப்புப்புரதங்களை அதிகரிக்கவும்);
  • தொடர்ச்சியாளர்கள் (கொழுப்பு அமிலங்களிலிருந்து கொழுப்பைக் கழுவுங்கள், ஆனால் கழித்தல் என்னவென்றால் அவை உணவு மற்றும் சுவை மொட்டுகளின் செரிமானத்தை பாதிக்கும்).

நோயின் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், இரத்தத்தை சுத்திகரிக்க வேண்டியது அவசியம், அதன் கலவை மற்றும் பண்புகளை ஒழுங்குபடுத்துகிறது, இதற்காக இது உடலுக்கு வெளியே எடுக்கப்படுகிறது.

பரம்பரை ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா பற்றி டாக்டர் மாலிஷேவாவிடமிருந்து வீடியோ பொருள்:

மருந்துகள் இல்லாமல் நிலைமையை எவ்வாறு இயல்பாக்குவது?

ஒரு மருத்துவருடன் பூர்வாங்க ஆலோசனையின் பின்னர் நோயாளி மேற்கொள்ள வேண்டிய மருந்து அல்லாத சிகிச்சையும் குறிப்பிடத்தக்க பங்கைக் கொண்டுள்ளது.

இதில் பின்வருவன அடங்கும்:

  • சாதாரண மட்டத்தில் எடையை பராமரித்தல்;
  • வீரியமான விளையாட்டு;
  • விலங்கு கொழுப்புகளை நிராகரித்தல்;
  • கெட்ட பழக்கங்களை விட்டுக்கொடுப்பது.

ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவுக்கு எதிரான போராட்டத்திற்கு உதவும் நாட்டுப்புற வைத்தியம் உள்ளன, ஆனால் அவை இனிமேல் உங்களுக்கு தீங்கு விளைவிக்காமல் இருக்க, ஒரு மருத்துவருடன் கலந்துரையாடிய பின்னும் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

Pin
Send
Share
Send

பிரபலமான பிரிவுகள்